L’histoire de Laila
16.04.2026
LAM, greffe de cellules souches et le chemin du retour, avec sa famille à ses côtés.
Pendant cette période, mon fils et ma famille ont été mon plus grand soutien.
Lorsque le diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (LMA) est tombé, mon quotidien a changé du jour au lendemain. Soudain, la chimiothérapie, de longs séjours à l’hôpital et de nombreuses questions ont pris le devant de la scène, pour moi et pour ma famille.
Au fil du traitement sont venues la greffe de cellules souches, puis des lymphocytes du donneur. Chaque étape apportait de l’espoir, mais aussi de l’incertitude : comment avancer ? Quand pourrai-je à nouveau faire des projets ? Qui m’aide quand c’est difficile ?
Mon fils et mon entourage familial m’ont surtout donné de la force pendant cette période. Ils étaient là quand c’était exigeant physiquement et émotionnellement, et ils m’ont montré que l’on ne parcourt pas ce chemin seul.
Aujourd’hui, je souhaite partager mon expérience pour que davantage de personnes comprennent ce qu’un don de cellules souches signifie pour les personnes concernées, et pourquoi chaque inscription compte. Dans le podcast « SFK Stamm(zell)tisch » (épisode 3 : « L’odyssée de Laila »), je raconte plus en détail le diagnostic, les traitements et le retour vers la vie.
Un don peut non seulement sauver une vie, il redonne aussi de l’espoir aux familles.